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MMFold / MMDesign：AI 从头设计皮摩尔级纳米抗体

Cas12a2：选择性清除病变细胞的新武器

KNIT 编辑：不切双链的精准敲入

AI 设计最小 CRISPR 核酸酶 SynTnpBs：突破自然进化限制

可编程芳环开环：解锁药物分子骨架重构

共价有机框架（COFs）：常温常压下的太阳光绿色合成

光电协同镍催化：温和条件下构建 C(sp³)–C(sp³) 键

单原子催化：中国科学家的原创新范式

RNA-seq 分析：一次实验读完整本转录组

从 2539 篇预印本看，RNA-seq 是出现频率最高的方法（194 篇）。本文讲透它的原理、流程、与其它六种方法的协同与常见坑。

质谱：从转录组走到蛋白质组的成分分析师

质谱以“质谱仪/液质联用”等形态被 43 篇以上论文使用，是蛋白层最无偏的发现技术。本文讲清 LC-MS/MS 与七件套的咬合关系。

CRISPR/Cas9：七件套里唯一的“干预扳机”

CRISPR/Cas9 被 61 篇论文使用，是唯一能改写基因组的技术。本文讲清编辑原理，及它如何作为上游扰动配合五种观测手段读出结果。

Southern blot：基因组整合的“法医”确证

Southern blot 被 85 篇论文使用，在确认基因整合与拷贝数上仍无可替代。本文讲清原理、流程，及与 CRISPR/qPCR 的铁三角验证。

荧光显微镜：生物学研究的成像之眼

荧光显微镜是免疫荧光、活细胞成像、CRISPR 报告基因的“眼睛”。本文讲清激发/发射原理、共聚焦与超分辨，及与其它方法的协同。

qPCR：把关键结论钉死的定量标尺

qPCR 被 99 篇论文使用，是验证环节的常青树。本文讲清它如何与 RNA-seq 形成“全局扫描+单点确认”的互补闭环。

免疫荧光：把目标蛋白在细胞里点亮

免疫荧光被 107 篇论文使用，是湿实验里最高频的技术。它用抗体+荧光给蛋白做空间定位，是连接分子发现与细胞现实的桥。

CO2 制甲醇破“跷跷板”难题：活性位点空间解耦

中科院大连化物所提出催化活性位点“空间解耦”策略，将 CO2 活化位与 H2 解离位分离，使甲醇选择性达 92%，时空收率为商业催化剂的 3 倍，破解活性与选择性难兼顾的困局。

废塑料+工业废气变身高值原料：光催化升级回收新路径

中科院理化所设计铜单原子修饰 TiO2 催化剂，在紫外光下将 PET 塑料与 SO2 选择性转化为羟甲基磺酸盐（HMS）并副产氢气，为废塑料高值转化提供绿色路线。

分钟级造出铂族催化剂：瞬态组装改写绿色氢能

天津大学团队提出“瞬态组装”策略，用毫秒级周期热脉冲在数分钟内合成铂壳原子层精准调控的核壳催化剂，单位质量能耗降低 90%，燃料电池功率达 15.2 kW/g Pt。

活体生物分子变“量子传感器”：线虫里的量子相干

斯坦福团队在活体转基因线虫中，利用红色荧光蛋白作为量子传感器，首次实现在活体内调控并读取自旋相关自由基对的量子动力学，为量子生物学提供关键证据。

DNA“暗区”挖出 1700+ 微蛋白，或成抗癌新靶点

国际团队在曾被视作“废料”的 DNA 区域发现 1700 多种全新微蛋白，其中 6 种关键肽被关闭后高达 85% 癌细胞丧失存活能力，提示全新抗癌靶点。